Führung der Qualitätskontroll-Abteilung mit der Rohstoff-, Packmittel- und Freigabeanalytik
GMP-konforme und termingerechte analytische Prüfung von Rohstoffen, Zwischen- und Endprodukten
Verantwortung für das Stabilitätsmanagement
Überwachung und Koordination Freigabeanalytik mit HPLC, GC, nass-chemischen Methoden und Titrationen von
Unterstützung der Methodenentwicklung und -validierung sowie Begleitung des Transfers in die Routine
Dokumentation, Auswertung und Beurteilung analytischer Prüfungen im GMP-Umfeld (OOS, OOE, OOT und Abweichungen)
Vorbereitung von Kunden- und Behördenaudits
Beratung der Kunden bei spezifischen analytischen Fragestellungen
Ihr Profil
Chemisches oder pharmazeutisches Studium abgeschlossen (Uni/FH) - idealerweise mit Schwerpunkt Analytik oder eine Lehre als Chemielaborant mit entsprechender Weiterbildung (HFP, HTL)
Langjährige Berufserfahrung in der Freigabeanalytik oder Qualitätskontrolle im regulierten Umfeld (GMP Erfahrung ist ein Plus)
Führungserfahrung als Laborleiter / Teamleiter von Vorteil
Breites Know-how in analytischen Methoden wie HPLC und nass-chemischen Methoden
Deutsch und Englisch fliessend in Wort und Schrift
Ihre Vorteile
Sie profitieren von einem Umfeld in dem Eigenverantwortung gefördert wird und Sie konstant weitergebildet werden
Sie finden ein familiäres Team mit gutem Arbeitsklima und spannenden Entwicklungschancen vor
Sie erhalten einen marktgerechten Lohn und überdurchschnittliche Sozialleistungen
Unser Kunde
Ist ein international tätiges Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Produktion pharmazeutischeer Wirkstoffe spezialisiert hat. Als CDMO begleitet das Unternehmen seine Kunden von der Idee über die Syntheserouten-Entwicklung und Methodenentwicklung bis hin zur Routineproduktion. Ein familiäres Arbeitsklima, gute Sozialleistungen und ein breites Verantwortungsgebiet zeichnen das Unternehmen aus. Arbeitsort: Region Liestal
