Entwicklung analytischer Methoden mit HPLC/UPLC und GC sowie nass-chemische Methoden und Titrationen
Methodenentwicklung im Bereich Dissolution / Freisetzungsanalytik
Erstellen von SOPs, Analysevorschriften und GMP-relevante Dokumenten
Begleitung der Methodentransfers in die Qualitätskontrolle/Routine
Unterstützen von OOS-Untersuchungen und der ROutine Analytik
Ihr Profil
Abgeschlossene Lehre als Chemielaborant mit Schwerpunkt Analytik oder Bachelor FH in Chemie
Mindestens 2 Jahre Erfahrung in der Qualitätskontrolle im GMP-Umfeld
Sehr gutes Know-how in analytischen Methoden wie HPLC / UPLC inkl. Dissolution sowie Titrationen
Kenntnisse in IR, Schmelzpunktbestimmung und Dichtemessung sind weitere Pluspunkte.
Erfahrungen im Umgang mit LIMS und CDS (Chromeleon oder Empower)
Deutsch und Englisch fliessend in Wort und Schrift
Ihre Vorteile
Vielseitiges Unternehmen, spannende Prozesse und ein abwechslungsreiches Aufgabengebiet
Gute Sozialleistungen und eine marktgerechte Entlohnung runden das Angebot ab
Unkompliziertes, sehr kollegiales Arbeitsumfeld
Unser Kunde
Unser Kunde ist ein international tätiges Life Science Unternehmen, welches sich auf die Entwicklung, Produktion, Abfüllung und den Vertrieb von Produkten im Bereich Pharma und Kosmetik spezialisiert hat. Mit den rund 120 Mitarbeitern am Standort werden von den Rohstoffen über Zwischenprodukte und den Endprodukten alle Schritte Prozesse der Herstellung abgedeckt. Arbeitsort: Region Basel
