Ansprechpartner für qualitätsbezogene Fragen im Rahmen interner und externer Projekte
Erstellen, Ändern und Freigeben von Herstellvorschriften, SOPs und Herstelldokumentationen
Mitarbeit an Change Control sowie Review und Freigabe Batch Records
Bearbeiten von Abweichungen, Reklamationen sowie CAPAs und GMP-Dokumente
Pflegen und Optimieren des Qualitätsmanagementsystems
Durchführen von Lieferantenqualifizierungen sowie Mitarbeit bei Qualifizierungs- und Validierungsprojekten in der Produktion
Vorbereiten von Behördenaudits, Inspektionen sowie Durchführen von Schulungen
Ihr Profil
Abgeschlossenes Studium (Uni, FH) in Chemie, Pharmazie oder ähnliches
3-5 Jahre Erfahrung in der Qualitätssicherung innerhalb eines chemisch-pharmazeutischen Umfelds
Fundiertes GMP-Know-how
Zuverlässige und selbstständige Persönlichkeit mit exakter und strukturierter Arbeitsweise
Sie sprechen Deutsch und Englisch fliessend
Ihre Vorteile
Dynamischen Umfeld, in dem Eigenverantwortung und Selbstständigkeit grossgeschrieben werden
Flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen
Wachsendens Unternehmen mit langfristigen Entwicklungsmöglichkeiten
Unser Kunde
Unser Kunde ist eine führende und anerkannte Dienstleisterin in der chemisch-pharmazeutischen Industrie mit rund 130 Mitarbeitenden. Als Spezialistin in der Kundensynthese bietet das Unternehmen ein breites Portfolio von der Prozessentwicklung, Scale-up bis zur Produktion und der begleitenden analytischen Entwicklung an. Arbeitsort: Region Nordwestschweiz
